DECOR Information für Projekt: QiN/KfH Nephrologie (qinkfh-)

Zugewiesene Probleme

Noch nicht zugewiesene Probleme

 (qinkfh-issue-3) Haptoglobin mit falscher Einheit
Deutlichkeit gefragt (Problem-Id 2.16.840.1.113883.2.6.60.1.77.6.3)
Noch nicht zugeweisen.

Issue Haptoglobin mit falscher Einheit
Id qinkfh-issue-3
Typ Deutlichkeit gefragt
Status  Offen
Priorität normal
Objekt(e) Datenelement qinkfh-dataelement-5920 "Haptoglobin" von Dataset "Datensatz Version 54" 2012‑03‑07 00:25:00
Path to element: Jetzige Prä-/Dialyse-/Nachsorge-Daten / Labordaten / Blutbild
Haptoglobin
Id qinkfh-dataelement-5920
notice Es gibt ein offenes Problem mit diesem Item:
Beschreibung Haptoglobin
Kommentar g/l
Terminologie-Assoziation Dieses Konzept wird repräsentiert durch Kode "4542-7" aus dem Kodesystem 2.16.840.1.113883.6.1 LOINC
Value Domain Typ quantity
Eigenschaft
Bereich Einheit min. Nachkommastellen default fixed
min inkl. max inkl.
g/l
target Dieses Konzept wird repräsentiert durch Template Id qinkfh-dataset-.298 mit dem Element Id = qinkfh-template-element-298.1
tracking Tracking 2012‑11‑15 11:01:04 - Status: Offen
  Autor Kai Heitmann
Beschreibung Haptoglobin mit falscher Einheit?

 (qinkfh-issue-4) Neue Shuntpositionen
Änderungsvorschlag (Problem-Id 2.16.840.1.113883.2.6.60.1.77.6.4)
Noch nicht zugeweisen.

Issue Neue Shuntpositionen
Id qinkfh-issue-4
Typ Änderungsvorschlag
Status  Offen
Priorität normal
Objekt(e) Datenelement qinkfh-dataelement-1010 "KfH-interne Nummer" von Dataset "Datensatz Version 54" 2012‑03‑07 00:25:00
Path to element: Stammdaten / Demographische/soziologische Daten
KfH-interne Nummer
Id qinkfh-dataelement-1010
notice Es gibt ein offenes Problem mit diesem Item:
Beschreibung KfH-interne Nummer
Value Domain Typ identifier
tracking Tracking 2013‑06‑25 15:00:09 - Status: Offen
  Autor Dr. Robert Hanel
Beschreibung

Klassifikation

Definition

Empfohlene Therapie

0

Blander KAST

Keine Entzündungszeichen

Intakte Haut

Keine

VW Transparent hochpermeabel oder Wundbettpflaster

1

Mäßige Rötung (<0,5 cm um KAST)

Trockene Kruste

Kein Sekret

Tupfer trocken

Keine

VW Transparent hochpermeabel oder Wundbettpflaster

2

Deutliche Rötung (>0,5 cm um KAST)

Keine Schmerzen

Spärliches, klares oder gelbliches Sekret,

Kein Eiter

Tupfer mit Sekret benetzt

KAST-Pflege mit Polyhexanid, Octenidin, ,

VW jede HD mit Wund-bettpflaster,

Fotodokumentation,

Wundabstrich nach ärztlicher Anordnung

3

Rötung wie 2

Deutliches Sekret mit Schorf

Reichlich Sekret am Tupfer

Evtl. etwas Eiter

Wie in 2

Abstrich und Antibiose,

Blutkulturen,

ggf. Sonographie Tunnel

4

Floride eitrige Entzündung

Gefahr eines Tunnelinfekts

Wie in 3

Ggf. Entfernung des Katheters


Tabelle: vereinfachte KAST-Klassifikation abgeleitet aus der Peritonealdialyse in Anlehnung an die Klassifikation nach Twardowski
Bitte die o.a. Klassifikation einführen (Kathervisite)
tracking Tracking 2013‑04‑24 13:06:26 - Status: Offen
  Autor Dr. Robert Hanel
Beschreibung Zusätzlich zu den bisherigen Shuntpositionen NDB SHTPOS erfassten Positionen sollen die beiden neuen Einträge Ellenbeuge (links) und Ellenbeuge (recht) erfasst werden. 

 (qinkfh-issue-6) Value Sets getrennt: Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen
Deutlichkeit gefragt (Problem-Id 2.16.840.1.113883.2.6.60.1.77.6.6)
Noch nicht zugeweisen.

Issue Value Sets getrennt: Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen
Id qinkfh-issue-6
Typ Deutlichkeit gefragt
Status  Offen
Priorität normal
Objekt(e) Value set 2.16.840.1.113883.2.6.11.15081 (2013‑02‑14)
Beschreibung
Komorbidität Nierenerkrankungen (Kinder)
Hinweise
  • KEINE = angedeutet mit negationInd=true beim entsprechenden Item Komorbidität
  • ANDERE = angedeutet mit nullFlavor=OTH beim entsprechenden Item observation.value
Value Set Name Value Set Id Version / Eingangsdatum Status
KomorbiditaetNierenerkrankungenKinder 2.16.840.1.113883.2.6.11.15081 2013‑02‑14 Entwurf
notice Es gibt ein offenes Problem mit diesem Item:
  • qinkfh-issue-6: Value Sets getrennt: Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen (Offen)
Quell-Kodesystem:
  • 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Level/ Typ Kode Anzeigename Kodesystem Beschreibung
0-L CHD KHK 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CVD Zerebrovaskuläre Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PVD Periphere arterielle Verschlusskrankheit 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L AQCHD Andere erworbene kardiovaskuläre Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HECHD congenitale kardiovaskuläre Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L TDB Therapiebedürftiger Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINF Chronisch entzündliche Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MLG Malignom 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PREMB Frühgeburt 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DSYND Definiertes Syndrom (einschließlich chromosomaler Anomalien) (K6) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RET Entwicklungsverzögerung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETL Entwicklungsverzögerung mild 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETM Entwicklungsverzögerung moderat 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETH Entwicklungsverzögerung schwer 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRF Neurologische Störung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEY Neurologische Störung mit Sehbehinderung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEA Neurologische Störung mit Hörbehinderung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEP Neurologische Störung mit Epilepsie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CLD Chronische Lungenerkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVD Lebererkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINT Chronische intestinale Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemische Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.
Value set 2.16.840.1.113883.2.6.11.15082 (2013‑02‑14)
Beschreibung
Komorbidität Nierenerkrankungen (Erwachsene)
Hinweise
  • KEINE = angedeutet mit negationInd=true beim entsprechenden Item Komorbidität
  • ANDERE = angedeutet mit nullFlavor=OTH beim entsprechenden Item observation.value
Value Set Name Value Set Id Version / Eingangsdatum Status
KomorbiditaetNierenerkrankungenErwachsene 2.16.840.1.113883.2.6.11.15082 2013‑02‑14 Entwurf
notice Es gibt ein offenes Problem mit diesem Item:
  • qinkfh-issue-6: Value Sets getrennt: Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen (Offen)
Quell-Kodesystem:
  • 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Level/ Typ Kode Anzeigename Kodesystem Beschreibung
0-L CHD KHK 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVC Lebercirrhose 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HFAIL Herzinsuffizienz 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CVD Zerebrovaskuläre Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PVD Periphere arterielle Verschlusskrankheit 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L OHD Andere kardiale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L TDB Therapiebedürftiger Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINF Chronische Infektionen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MLG Malignom 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PUL Pulmonale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DEP Depression 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.
Value set 2.16.840.1.113883.2.6.11.15083 (2013‑02‑14)
Beschreibung
Renale Grunderkrankungen (Kinder)
Hinweise
  • KEINE = angedeutet mit negationInd=true beim entsprechenden Item Renale Grunderkrankungen
  • UNKLAR G0 = angedeutet mit nullFlavor=UNK beim entsprechenden Item observation.value
  • ANDERE = angedeutet mit nullFlavor=OTH beim entsprechenden Item observation.value
Value Set Name Value Set Id Version / Eingangsdatum Status
RenaleGrunderkrankungenKinder 2.16.840.1.113883.2.6.11.15083 2013‑02‑14 Entwurf
notice Es gibt ein offenes Problem mit diesem Item:
  • qinkfh-issue-6: Value Sets getrennt: Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen (Offen)
Quell-Kodesystem:
  • 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Level/ Typ Kode Anzeigename Kodesystem Beschreibung
0-L PNEP Zystennieren 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L GLOB Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HDUP Hypo-/Dysplasien, Uropathien, Nephronophthise (G2) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L METAB Stoffwechselbedingt (G1) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RVNEP Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L INEP Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DNEP Diabetische Nephropathie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.
Value set 2.16.840.1.113883.2.6.11.15084 (2013‑02‑14)
Beschreibung
Renale Grunderkrankungen (Erwachsene)
Hinweise
  • KEINE = angedeutet mit negationInd=true beim entsprechenden Item Renale Grunderkrankungen
  • UNKLAR G0 = angedeutet mit nullFlavor=UNK beim entsprechenden Item observation.value
  • ANDERE = angedeutet mit nullFlavor=OTH beim entsprechenden Item observation.value
Value Set Name Value Set Id Version / Eingangsdatum Status
RenaleGrunderkrankungenErwachsene 2.16.840.1.113883.2.6.11.15084 2013‑02‑14 Entwurf
notice Es gibt ein offenes Problem mit diesem Item:
  • qinkfh-issue-6: Value Sets getrennt: Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen (Offen)
Quell-Kodesystem:
  • 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Level/ Typ Kode Anzeigename Kodesystem Beschreibung
0-L PNEP Zystennieren 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L GLOB Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RVNEP Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L INEP Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DNEP Diabetische Nephropathie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HNEP Hereditäre/konnatale Nephropathien 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.
tracking Tracking 2013‑07‑21 17:42:04 - Status: Offen
  Autor Kai Heitmann
Beschreibung Das Value Set Komorbidität Nierenerkrankungen / Renale Grunderkrankungen ist nun aufgeteilt in vier Value Sets (zur besseren Übersicht und Pflege):
  • Komorbidität Nierenerkrankungen (Kinder)
  • Komorbidität Nierenerkrankungen (Erwachsene)
  • Renale Grunderkrankungen (Kinder)
  • Renale Grunderkrankungen (Erwachsene)
Bitte ggf. nochmals überprüfen, zugrunde liegt der Stand in der Mapping-Tabelle 57
Technisch gesehen sind davon betroffen die Template (HL7-Definitionen):

Behandelte Probleme

 (qinkfh-issue-1) Kommentar überflüssig
Änderungsvorschlag (Problem-Id 2.16.840.1.113883.2.6.60.1.77.6.1)
Noch nicht zugeweisen.

Issue Kommentar überflüssig
Id qinkfh-issue-1
Typ Änderungsvorschlag
Status  Geschlossen
Priorität normal
Objekt(e) Datenelement qinkfh-dataelement-2490 "Tag der ersten Dialyse" von Dataset "Datensatz Version 54" 2012‑03‑07 00:25:00
Path to element: Prädialyse, Erstdialyse und Transplantationsstatus / Informationen zur Erstdialyse / Beobachtungen bei Erstdialyse/Anamnese / Tag der ersten Dialyse
Tag der ersten Dialyse
Id qinkfh-dataelement-2490
Beschreibung Tag der ersten Dialyse
Value Domain Typ date
Eigenschaft
Zeitangabenpräszision
mindestens Tag, Monat und Jahr
blueclock Dieses Konzept hat 1 historische Definition(en).
tracking Tracking 2013‑02‑04 16:12:21 - Status: Geschlossen
  Autor dr Kai U. Heitmann
Beschreibung Kommentar gelöscht.
tracking Tracking 2012‑11‑14 21:58:33 - Status: Offen
  Autor Kai Heitmann
Beschreibung Kommentar "Im Leben des Patienten" kann weg

 (qinkfh-issue-2) Komorbiditäten und renalen Grunderkrankungen
Änderungsvorschlag (Problem-Id 2.16.840.1.113883.2.6.60.1.77.6.2)
Noch nicht zugeweisen.

Issue Komorbiditäten und renalen Grunderkrankungen
Id qinkfh-issue-2
Typ Änderungsvorschlag
Status  Geschlossen
Priorität normal
Objekt(e) Value set 2.16.840.1.113883.2.6.11.15003 (2012‑06‑14)
Beschreibung
Komorbidität Nierenerkrankungen / renale Grunderkrankungen
Value Set Name Value Set Id Version / Eingangsdatum Status
KomorbUndRenaleGrunderkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.11.15003 2013‑02‑01 Veraltet
Quell-Kodesystem:
  • 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Level/ Typ Kode Anzeigename Kodesystem Beschreibung
0-L CHD KHK 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CVD Zerebrovaskuläre Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PVD Periphere arterielle Verschlusskrankheit 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L AQCHD Andere erworbene kardiovaskuläre Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HECHD congenitale kardiovaskuläre Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L TDB Therapiebedürftiger Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINF Chronisch entzündliche Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MLG Malignom 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PREMB Frühgeburt 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DSYND Definiertes Syndrom (einschließlich chromosomaler Anomalien)(K6) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETL Entwicklungsverzögerung mild 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETM Entwicklungsverzögerung moderat 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETH Entwicklungsverzögerung schwer 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRF Neurologische Störung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEY Neurologische Störung mit Sehbehinderung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEA Neurologische Störung mit Hörbehinderung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEP Neurologische Störung mit Epilepsie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CLD Chronische Lungenerkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVD Lebererkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINT Chronische intestinale Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemische Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CHD KHK 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CVD Zerebrovaskuläre Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PVD Periphere arterielle Verschlusskrankheit 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L OHD Andere kardiale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L TDB Therapiebedürftiger Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINF Chronische Infektionen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MLG Malignom 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PUL Pulmonale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DEP Depression 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PNEP Zystennieren 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L GLOB Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HDUP Hypo-/Dysplasien, Uropathien, Nephronophthise (G2) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L METAB Stoffwechselbedingt (G1) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RVNEP Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L INEP Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DNEP Diabetische Nephropathie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PNEP Zystennieren 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L GLOB Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RVNEP Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L INEP Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DNEP Diabetische Nephropathie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HNEP Hereditäre/konnatale Nephropathien 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CERS Cerebrales Krampfleiden 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DB Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DEP Depression 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HFAIL Herzinsuffizienz 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HNEP Andere hereditäre/konnatale Nephropathien 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVC Lebercirrhose 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVF Leberfibrose 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MRET Geistige Retardierung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NEOP Neoplasien, maligne 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L OSSM Ossäre Malformation 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PGLON Primäre Glomerulonephritis 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PULFF Lungenfunktionsstörungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SINF Schwere Infektionen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L VHD Valvuläre Herzerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Keine 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
  OTH Andere 2.16.840.1.113883.5.1008
  ASKU Unklar 2.16.840.1.113883.5.1008
 
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.
 
Andere Versionen dieses Value Sets
  • KomorbUndRenaleGrunderkrankungen 2012‑06‑14
Beschreibung
Komorbidität Nierenerkrankungen / renale Grunderkrankungen
Value Set Name Value Set Id Version / Eingangsdatum Status
KomorbUndRenaleGrunderkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.11.15003 2012‑06‑14 Veraltet
Quell-Kodesystem:
  • 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Level/ Typ Kode Anzeigename Kodesystem Beschreibung
0-L - Keine 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CHD KHK 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CVD Zerebrovaskuläre Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PVD Periphere arterielle Verschlusskrankheit 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L AQCHD Andere erworbene kardiovaskuläre Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HECHD congenitale kardiovaskuläre Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L TDB Therapiebedürftiger Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINF Chronisch entzündliche Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MLG Malignom 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PREMB Frühgeburt 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DSYND Definiertes Syndrom (einschließlich chromosomaler Anomalien)(K6) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RET Entwicklungsverzögerung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETL Entwicklungsverzögerung mild 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETM Entwicklungsverzögerung moderat 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RETH Entwicklungsverzögerung schwer 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRF Neurologische Störung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEY Neurologische Störung mit Sehbehinderung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEA Neurologische Störung mit Hörbehinderung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NRFEP Neurologische Störung mit Epilepsie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CLD Chronische Lungenerkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVD Lebererkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINT Chronische intestinale Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemische Erkrankung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PUL Pulmonale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Andere 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Keine 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CHD KHK 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CVD Zerebrovaskuläre Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PVD Periphere arterielle Verschlusskrankheit 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L OHD Andere kardiale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L TDB Therapiebedürftiger Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CINF Chronische Infektionen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MLG Malignom 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PUL Pulmonale Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DEP Depression 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Andere Erkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PNEP Zystennieren 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L GLOB Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Unklar (G0) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HDUP Hypo-/Dysplasien, Uropathien, Nephronophthise (G2) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L METAB Stoffwechselbedingt (G1) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RVNEP Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L INEP Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DNEP Diabetische Nephropathie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HNEP Hereditäre/konnatale Nephropathien 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Andere Nierenerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PNEP Zystennieren 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SYS Systemerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L GLOB Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L RVNEP Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L INEP Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DNEP Diabetische Nephropathie 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HNEP Hereditäre/konnatale Nephropathien 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L - Andere Nierenerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L CERS Cerebrales Krampfleiden 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DB Diabetes mellitus 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L DEP Depression 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HFAIL Herzinsuffizienz 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L HNEP Andere hereditäre/konnatale Nephropathien 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVC Lebercirrhose 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L LIVF Leberfibrose 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L MRET Geistige Retardierung 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L NEOP Neoplasien, maligne 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L OSSM Ossäre Malformation 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PGLON Primäre Glomerulonephritis 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L PULFF Lungenfunktionsstörungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L SINF Schwere Infektionen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
0-L VHD Valvuläre Herzerkrankungen 2.16.840.1.113883.2.6.15.6
Legende: Typ L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors werden im @nullFlavor Attribut statt in @code angegeben.
 
Andere Versionen dieses Value Sets
  • KomorbUndRenaleGrunderkrankungen 2013‑02‑01
tracking Tracking 2013‑02‑04 16:12:21 - Status: Geschlossen
  Autor dr Kai U. Heitmann
Beschreibung Einträge wie gewünscht erstellt bzw. gelöscht und das dazugehörige Value Set angepast.
tracking Tracking 2013‑02‑01 15:59:51 - Status: Offen
  Autor Carsten Thiell
Beschreibung
Hallo Herr Heitmann,
 
ich bin durch die Komorbiditäten und renalen Grunderkrankungen nochmal durchgegangen. Dort sind ein paar Einträge zuviel bzw. einer fehlte dort. Ich habe auf der Basis von V56 diese Einträge markiert bzw. hinzugefügt und markiert.
  • Eintrag löschen => RET Entwicklungsverzögerung (ggf. Altdaten nach RETL)
  • Eintrag löschen => PUL Pulmonale Erkrankungen (ggf. Altdaten nach CLD)
  • Eintrag löschen => HNEP Hereditäre/konnatale Nephropathien (ggf. Altdaten nach Andere)
  • Neuer Eintrag => Unklar

 (qinkfh-issue-5) Zugangsart mit falschem Code
Deutlichkeit gefragt (Problem-Id 2.16.840.1.113883.2.6.60.1.77.6.5)
Noch nicht zugeweisen.

Issue Zugangsart mit falschem Code
Id qinkfh-issue-5
Typ Deutlichkeit gefragt
Status  Geschlossen
Priorität normal
Objekt(e) Template Zugangsart qinkfh-dataset-.509 (2013‑07‑19)
tracking Tracking 2013‑07‑21 17:10:04 - Status: Geschlossen
  Autor Kai Heitmann
Beschreibung Im Template Zugangsart (HL7-Definitionen) korrigiert nach QPDZA1, bitte beachten!
tracking Tracking 2013‑07‑21 16:47:04 - Status: Offen
  Autor Kai Heitmann
Beschreibung Für das Item #9729 "Zugangsart zum Zeitpunkt der 1. Referenzdialyse und bei Änderung zum Zeitpunkt der Referenzdialyse im Berichtsquartal" wurde der Code QPDRGE angegeben, korrekt is jedoch QPDZA1

Datensätze, Kodes, OIDs und Regeln: diese Information wird zu Anzeigezwecken genutzt.