Level/ Typ |
Kode |
Anzeigename |
Kodesystem |
Beschreibung |
0-L |
CHD |
KHK |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
CVD |
Zerebrovaskuläre Erkrankungen |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
PVD |
Periphere arterielle Verschlusskrankheit |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
AQCHD |
Andere erworbene kardiovaskuläre Erkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
HECHD |
congenitale kardiovaskuläre Erkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
TDB |
Therapiebedürftiger Diabetes mellitus |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
CINF |
Chronisch entzündliche Erkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
MLG |
Malignom |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
PREMB |
Frühgeburt |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
DSYND |
Definiertes Syndrom (einschließlich chromosomaler Anomalien) (K6) |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
RETL |
Entwicklungsverzögerung mild |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
RETM |
Entwicklungsverzögerung moderat |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
RETH |
Entwicklungsverzögerung schwer |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
NRF |
Neurologische Störung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
NRFEY |
Neurologische Störung mit Sehbehinderung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
NRFEA |
Neurologische Störung mit Hörbehinderung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
NRFEP |
Neurologische Störung mit Epilepsie |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
CLD |
Chronische Lungenerkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
LIVD |
Lebererkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
CINT |
Chronische intestinale Erkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
SYS |
Systemische Erkrankung |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
DEM |
Demenz |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
DEP |
Depression |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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0-L |
PNP |
Polyneuropathie |
2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
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